CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成

▏ 服务背景

研究基因在代谢通路或某些特定疾病发生过程中的功能，对于疾病机理研究及药物研发具有非常重要的意义。新一代基因编辑技术CRISPR-Cas9以其操作简单和通用的独特优势，成为开展正向遗传学筛选实验强有力的工具。CRISPR导向sgRNA是对重要分子目标进行高通量筛选的理想选择。利用CRISPR-Cas9技术建立可能与某类功能相关的突变体库，通过功能性筛选和富集、PCR扩增及深度测序分析，确认与这类功能相关的基因。

3044am永利集团为客户提供从sgRNA文库设计、芯片Oligo引物合成、文库构建及慢病毒包装到筛选的一站式基因功能筛选服务。

▏ 服务优势

·整个服务流程严格遵守QC标准，确保sgRNA质粒文库的库容达到sgRNA数量的500倍以上；另外会通过NGS测序验证文库sgRNA覆盖率达到99%以上。
·采用慢病毒转染系统，有效提高sgRNA转染效率。
·丰富的筛选平台：控制细胞存活、结合免疫染色、流式细胞术等多种筛选方法。
· 为客户提供从sgRNA文库设计、芯片Oligo引物合成、文库构建及慢病毒包装到筛选的一站式基因功能筛选服务。

▏ 服务流程

▏ 服务项目