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肿瘤标准品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

热门肿瘤标志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

肿瘤早筛甲基化标准品

甲基化单基因单区段甲基化单基因多区段甲基化多基因参考盘甲基化癌种样本包全基因组甲基化

病原标准品

HPV HBV EBV 病原质控品病原菌液假病毒

遗传性基因标准品

地中海贫血遗传性耳聋 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血症

优生优育标准品

常染色体非整倍体标准品性染色体非整倍体标准品微缺失微重复阴性对照

用药指导标准品

华法林CYP2C9多态性氯比格雷CYP2C19多态性人类ALDH2基因多态性叶酸MTHFR基因多态性他克莫司CYP3A5多态性 SLCO1B1和ApoE多态性他莫昔芬CYP2D6多态性伊立替康UGT1A1多态性 CYP4F2基因多态性 ADRB1基因多态性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多态性

慢病毒整合标准品

单克隆多插入位点单克隆单插入位点

STR标准品

人常染色体STR标准品人性染色体STR标准品人源污染检测STR标准品种属鉴定标准品种属污染鉴定标准品

HLA标准品

单一HLA位点基因分型 HLA配型多位点基因分型

室内室间质控品

引物探针

dPCR引物探针 qPCR引物探针杂交捕获探针

检测试剂盒

dPCR检测试剂盒 qPCR检测试剂盒

遗传性耳聋

听力障碍是人类常见的出生缺陷之一，我国有听力障碍的残疾人高达2780万，其中0-6岁的听力残疾儿童约13.7万，每年新生听障儿童2-3万。先天性耳聋在新生儿期的发病率为1%~1.86‰。耳聋是由遗传因素和/或环境因素共同导致，耳聋病因复杂，60%以上与遗传因素有关。 3044am永利集团的遗传性耳聋标准品为耳聋基因突变检测的全过程提供一种标准化的解决方案，针对不同的耳聋基因突变类型，提供准确可靠的检测方案，适配多种先进的分子生物学检测方法。