CXCR7 β-Arrestin CHO

      趋化因子受体是 G 蛋白偶联的七次跨膜细胞表面受体，其配体与其结合具有高亲合力。 迄今为止，至少有 20 种趋化因子受体已被确认，这些受体也可以分为四种亚型：CXC 趋 化因子受体(CXCRs)， CC 趋化因子受体(CCRs)， XCR 和 CX3CR。

      CXC 趋化因子受体 7 (CXCR7)是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR)，也称为非典型趋化因 子受体 3 (ACKR3)。它在侵袭性结肠癌中高表达，在结直肠癌的进展和转移中发挥重要作 用。CXCR7 的配体为 CXCL11 或 CXCL12。CXCR7 不通过 G 蛋白介导的途径发出信号， 而是通过β-Arrestin 蛋白途径发出信号。CXCR7 不会引起典型的 GPCR 对钙的动员，但 CXCL12 与 CXCR7 结合会导致 ERK 的磷酸化。

      CXCR7 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 CXCR7/β-Arrestin 的信号转导过程，原理见下图所示。
 

Figure 2. Recombinant CXCR7 β-Arrestin CHO stably expressing CXCR7.

Figure 3. Dose response of  Recombinant Human CXCL12 in CXCR7 β-Arrestin CHO(C11).