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Drug Target Model
GPCR (G蛋白偶联受体),是细胞信号传导中的重要蛋白质,其拓扑构象为7次跨膜的受体。当膜外的配体作用于该受体时,该受体的膜内部分与 G 蛋白相互结合激活G蛋白,进而启动不同的信号转导通路并引起各种生物效应。构建一个GPCR过表达的稳定细胞系能够广泛用于筛选药物,研究各类疾病病因和发病机理
FSHR/CRE-Luc/HEK293
GCGR/CHO
GCGR/β-Arrestin/CHO
GCGR/CRE-Luc/HEK293
GHRHR/CHO
Cyno GIPR/CHO
GIPR/CHO
Cyno GIPR/CRE-Luc/HEK293
GIPR/β-Arrestin/CHO
GIPR/CRE-Luc/HEK293
mouse GLP1R/CRE-Luc/HEK293
Cyno GLP1R/CRE-Luc/HEK293
mGLP1R/CHO
Cyno GLP1R/CHO
GLP1R/CHO
GLP1R/β-Arrestin/CHO
GLP1R/CRE-Luc/BHK
GLP1R/CRE-Luc/HEK293
GLP2R/CRE-Luc/HEK293
GLP2R/β-Arrestin/CHO
GNRHR/CHO
GPR120/CHO
GPR40/CHO
GPR43/CHO
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