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Drug Target Model
GPCR (G蛋白偶联受体),是细胞信号传导中的重要蛋白质,其拓扑构象为7次跨膜的受体。当膜外的配体作用于该受体时,该受体的膜内部分与 G 蛋白相互结合激活G蛋白,进而启动不同的信号转导通路并引起各种生物效应。构建一个GPCR过表达的稳定细胞系能够广泛用于筛选药物,研究各类疾病病因和发病机理
CCR9/CHO
CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293
CHRM2/CHO
CRF1R/CHO
CRFR2b/CHO
CRFR2a/CHO
CRTH2(DP2)/CHO
CTR&RAMP3 CRE-Luc HEK293
CTR β-Arrestin CHO
CTR-KO CRE-Luc HEK293
CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293
CX3CR1/β-Arrestin/CHO
CX3CR1/CHO
CXCR1/β-Arrestin/CHO
CXCR1/CHO
CXCR2/β-Arrestin/CHO
CXCR2/CHO
CXCR2/Gα16/CHO
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