OPRK1 β-Arrestin CHO
CBP71471
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| I. Background | |
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阿片受体家族包括κ-阿片受体（KOP）、 δ-阿片受体（DOP）、µ-阿片受体（MOP） 和痛觉肽阿片受体（NOP），均属于 G 蛋白偶联受体，主要通过偶联下游 Gi 蛋白发挥功 能。阿片受体在疼痛感知中起作用，并介导合成阿片的低运动、镇痛和厌恶作用。这种基 因的变异也与酒精依赖和成瘾有关。 |
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| II. Description | |
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OPRK1 β-Arrestin CHO OPRK1 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 OPRK1/β-Arrestin 的信号 转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 不与 OPRK1 结合，融合β- Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当 OPRK1 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因的 β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。 |
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 Figure 1. OPRK1 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRK1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRK1 receptor |
| Transducer: | β-Arrestin |
IV. Representative Data Figure 2. Recombinant OPRK1 β-Arrestin CHO stably expressing OPRK1.  Figure 3. Dose response of OPRK1 Agonists in OPRK1 β-Arrestin CHO(C7). |
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