首页 /药靶模型 /GPCR靶点细胞 /Class A(Rhodopsin) /OPRD1 CHO

OPRD1 CHO

CBP71467

询 价
索取Protocol
产品描述
产品数据库
I. Background

      阿片受体家族包括κ-阿片受体(KOP)、 δ-阿片受体(DOP)、µ-阿片受体(MOP) 和痛觉肽阿片受体(NOP),均属于 G 蛋白偶联受体,主要通过偶联下游 Gi 蛋白发挥功 能。OPRD1 是一种 G 蛋白偶联受体,作为内源性脑啡肽和其他阿片亚群的受体。配体结合 引起构象改变,通过鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白)触发信号,并调节下游效应物(如腺苷 酸环化酶)的活性。信号传导导致腺苷酸环化酶活性的抑制。它通过减少钙离子电流和增加 钾离子电导来抑制神经递质释放。它在疼痛的感知和阿片介导的镇痛中起作用。

 
II. Description

     cAMP 在 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合到 GPCR,构象发生变化,激活受体接着激活 G 蛋白,Gi 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的下调。OPRD1 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 OPRD1 的信号转导过程,原理见下图所示。

 

Figure 1. OPRD1 CHO 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Expressed gene: OPRD1
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional assay for OPRD1 receptor
Transducer: Gi
 
IV. Representative Data



Figure 2. Recombinant OPRD1 CHO stably expressing OPRD1.
 



Figure 3. HTRF  cAMP  Assay  with OPRD1 CHO(C30)
.

 


相关产品推荐

返回列表
药靶模型联系方式: 华东销售经理:18240630236 全国销售经理:18066071954
诊断标准品联系方式: 华东销售经理:15000320447 华北销售经理:18131625521 华南销售经理:13484295986 华中&西南销售经理:13871580511 全国销售经理:13484295986

扫二维码

立即提交